BCG  (Bacillus Calmette Guerin)

BCG (Bacillus Calmette Guerin)

 

 

 

Onco BCG

(BCG inmunoterapéutico, Para El Tratamiento Del carcinoma urotelial “in situ” de la vejiga)

Por Vial 40 mg. Caja por 3 viales.

Registro Sanitario INVIMA Número 2012m-0013393.

Certificado de Buenas Prácticas de Manufactura – BPM – GMP Nº 0620-11, el INVIMA.

Certificado de Buenas Prácticas de Manufactura – OMS – GMP -cert / PD 1548.

 

SII ONCO BCG® Es Una Preparación viva liofilizada Para La instilación intravesical, Derivada de la cepa atenuada BCG I – 361 (Mosco, Rusia) de Mycobacterium bovis ( Bacillus Calmette Guerin ) obtenida del Instituto Tarassevish, Moscú. Derivada de la cepa Madre Mycobacterium bovis, el Instituto Pasteur.

ESTA Indicado Para El Tratamiento Del carcinoma urotelial “in situ” de la vejiga y de Como terapia adyuvante Despues De Resección transuretral de Tumores papilares superficiales primarios o recidivantes Confinados a la mucosa vesical (Estado Ta-T1). La inmunoterapia con BCG intravesical ha Mostrado disminuir la recurrencia y Prevenir la progresión.

Es recomendable Que El Paciente Consulte con su médico Toda La Información Sobre el Tratamiento Con SII ONCO BCG ®, especialmente Lo Que Dębe Hacer Antes, Durante y Despues de recibir la Aplicación del Tratamiento.

ADVERTENCIA

This Preparación NO Dębe Ser Como USADA Una vacuna contra la tuberculosis.

SII ONCO BCG® es la USO PARA intravesical NO Dębe Ser administrada por Ninguna otra vía.

El Producto no Ser Dębe utilizado Para La Inmunización.

La Preparación Contiene microbacterias vivas atenuadas (BCG) y Dębe Ser manipulada con la técnica aséptica. Todos los equipos, Materiales, y Recipientes Que Entren en contacto con BCG Deben manipularse con cuidado con y Deben Ser desinfectados y / o Desechados Como biológico de Materiales de Riesgo. El Paciente Dębe orinar 6 horas Despues de la instilación y la orina Debera Ser desechada de Manera Adecuada.

Este oncológico Sólo Dębe Ser Manipulado bajo las asépticas Técnicas por el Autorizado Parr personal Do Distribución y Aplicación. No Dębe Ser Manipulado en ningún Caso por el Paciente.

PRESENTACIÓN

Una caja Contiene 1 Vial x 40 mg de SII ONCO BCG® (Liofilizado).

Empaque de tres cajas. Cada Una Contiene 1 Vial de SII ONCO BCG® (Liofilizado).

FABRICADO POR : Serum Institute of India LTD.

212/2, Hadapsar, Pune – 411 028, INDIA.

IMPORTADO POR : SILCOV SAS

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